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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
异戊巴比妥片
异戊巴比妥片
纠错
本品含异戊巴比妥(C
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18
N
2
O
3
)应为标示量的94.0%~106.0%。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法)
(
(通则0612第一法)
)
,熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件、系统适用性要求与测定法 见异戊巴比妥有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)
(
(通则0931第一法)
)
测定。
溶出条件 以磷酸盐缓冲液(pH7.6)500ml溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取异戊巴比妥对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含35μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在239nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的70%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异戊巴比妥
0.2g),加甲醇40ml使异戊巴比妥溶解后,照异戊巴比妥项下的方法,自“再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C
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。
【类别】
同异戊巴比妥。
【规格】
0.1g
【贮藏】
密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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