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那他霉素

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  本品为(1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-氨基-3,6-二脱氧-β-D-吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧代-6,11,28-三氧杂三环[22.3.1.05.7]二十八烷基-8,14,16,18,20-五烯-25-羧酸。按无水与无溶剂物计算,含C33H47NO13应为90.0%~102.0%。
  【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末。
  本品在冰醋酸中溶解,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中几乎不溶。
  【鉴别】(1)取本品50mg,加水5ml润湿,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)(通则0401)测定,在317nm、303nm和290nm的波长处有最大吸收。
  (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  【检查】结晶性 取本品,依法检查(通则0981)(通则0981)测定,应符合规定。
  酸碱度 取本品0.25g,加水制成每1ml中约含10mg的混悬溶液,依法测定(通则0631)(通则0631),pH值应为5.0~7.5。
  有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。避光操作。
  供试品溶液 取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇约20ml,超声约15分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  系统适用性溶液 取那他霉素20mg,置100ml量瓶中,加盐酸甲醇溶液(取0.1mol/L盐酸1ml,加甲醇99ml,混匀)适量,摇匀,放置2小时,即得(1小时内使用)。
  灵敏度溶液 精密量取对照溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以乙酸铵缓冲液(取乙酸铵3.0g和氯化铵1.0g,加水760ml溶解并混匀)-乙腈-四氢呋喃(76:24:0.5)为流动相;柱温40℃(必要时可适当调节柱温);检测波长为303nm;进样体积20μl。
  系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,那他霉素峰保留时间约为14分钟,那他霉素峰与杂质I峰(相对保留时间约为1.3)之间的分离度应大于2.5;理论板数按那他霉素峰计算不小于3000,那他霉素峰拖尾因子为0.8~1.3。灵敏度溶液色谱图中,那他霉素峰高的信噪比应大于10。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
  限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
  残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861)(通则0861)测定,应符合规定。
  水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)(通则0832第一法1)测定,含水分应为6.0%~9.0%。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841)(通则0841),遗留残渣不得过0.2%。
  重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(通则0821第二法)(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约20ml,超声约15分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  对照品溶液 取那他霉素对照品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约20ml,超声约15分钟使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  系统适用性溶液与色谱条件 见有关物质项下。
  系统适用性要求 除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。
  【类别】抗真菌药。
  【贮藏】遮光,密封保存。
  【制剂】那他霉素滴眼液
  附:
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  (1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-氨基-3,6-二脱氧-β-D-吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧代-6,11,28-三氧杂三环[22.3.1.05.7]二十八烷基-8,14,16,18,20-五烯-25-羧酸甲酯(那他霉素甲酯)
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