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钆喷酸葡胺注射液
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本品为钆喷酸双葡甲胺的灭菌水溶液。含钆喷酸双葡甲胺（C14H20GdN3O210 · 2C7H17NO5）应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）（
（通则0502））试验。
（通则0502））试验。 供试品溶液 取本品适量，用水稀释制成每1ml中约含钆喷酸双葡甲胺35mg（相当于葡甲胺14.6mg）的溶液。
对照品溶液 取钆喷酸单葡甲胺对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg（相当于葡甲胺14.6mg）的溶液。
色谱条件 釆用硅胶GF254薄层板，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶2）为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以茚三酮-醋酸镉溶液（取茚三酮0.1g，醋酸镉0.25g，冰醋酸1ml，加乙醇溶解并稀释至50ml，摇匀），在120℃加热10分钟使显色。
结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2） 照薄层色谱法（通则0502）（（通则0502））试验。
（通则0502））试验。 供试品溶液 取本品适量，用水稀释制成每1ml中约含钆喷酸双葡甲胺35mg（相当于钆喷酸20.4mg）的溶液。
对照品溶液取鉴别（1）项下的对照品溶液，用水稀释制成每1ml中约含28mg（相当于包喷酸20.4mg）的溶液。
色谱条件 釆用硅胶GF254薄层板，以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（5∶2∶2∶0.2）为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以硫酸铈-亚砷酸溶液（取硫酸铈5g，置100ml量瓶中，置冰浴中，加放冷至0℃的0.5mol/L硫酸溶液50ml，振摇使溶解，滤过，冷藏，作为溶液A；另取亚砷酸钠2.5g，加1mol/L氢氧化钠溶液15ml溶解，在0℃冷藏，小心加入放冷至0℃的1mol/L硫酸溶液32.5ml中，加水至50ml，作为溶液B；临用前溶液A、溶液B等量混合，5分钟内使用），再喷以1%邻苯二胺丙酮溶液。
结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（4）取本品5ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401））测定，在275nm的波长处有最大吸收。
（通则0401））测定，在275nm的波长处有最大吸收。 以上（2）、（3）两项可选做一项。
【检查】pH值 应为6.5~8.0（通则0631）（（通则0631））。
（通则0631））。 颜色 取本品，与黄色4号或黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法）（（通则0901第一法））比较，不得更深。
（通则0901第一法））比较，不得更深。 葡甲胺 取本品，在25℃依法测定旋光度（通则0621）（（通则0621）），按下式计算葡甲胺含量，应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%~47.1%。
（通则0621）），按下式计算葡甲胺含量，应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%~47.1%。
喷替酸 精密量取本品5ml，置锥形瓶中，加水25ml，加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH5.0）［取醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5），用氢氧化钠试液调pH值至5.0］10ml，滴加二甲酚橙指示液0.5ml，用氯化钆滴定液（0.002mol/L）滴定至溶液由橙黄色变为橙红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氯化钆滴定液（0.002mol/L）相当于0.788mg的C14H23N3O10。本品每1ml中含喷替酸应为50~400μg。
重金属 取本品适量（相当于钆喷酸双葡甲胺1.0g），加氢氧化钠试液5ml，用水稀释至40ml，摇匀，依法检查（通则0821第三法）（（通则0821第三法）），含重金属不得过百万分之二十。
（通则0821第三法）），含重金属不得过百万分之二十。 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143）（（通则1143）），每1ml中含内毒素的量应小于3.0EU。
（通则1143）），每1ml中含内毒素的量应小于3.0EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）（（通则0102））。
（通则0102））。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 供试品溶液 精密量取本品2ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置100ml量瓶中，加乙腈10ml，用水稀释至刻度，摇匀。
对照品溶液 取钆喷酸单葡甲胺对照品，精密称定，加10%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液。
色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以四丁基高氯酸铵溶液（取四丁基高氯酸铵1.7g，加乙腈100ml使溶解，加水稀释至1000ml）为流动相；检测波长为195nm；进样体积20μl。
系统适用性要求 理论板数按札喷酸葡甲胺峰计算不低于3000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，所得结果乘以1.263。
【类别】诊断用药。
【规格】按钆喷酸双葡甲胺（C14H20GdN3O210·2C7H17NO5）计 （1）10ml∶4.69g （2）12ml∶5.63g （3）15ml∶7.04g （4）20ml∶9.38g
【贮藏】遮光，密闭保存。
注：氯化钆滴定液（0.002mol/L）的制备与标定
取氯化包0.53g，加水溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得。精密量取氯化钆滴定液（0.002mol/L）5ml，加醋酸盐缓冲液（pH5.8）50ml和0.03%二甲酚橙指示液［以醋酸盐缓冲液（pH5.8）为溶剂］1ml，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.001mol/L）滴定至溶液显黄色。根据乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.001mol/L）的消耗量，算出本液的浓度，即得。
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