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曲克芦丁
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本品为曲克芦丁（7,3',4'-三羟乙基芦丁）为主的羟乙基芦丁混合物。按无水物计算，含曲克芦丁（C33H42O19）不得少于80.0%（供口服用）或88.0%（供注射用）。
【性状】本品为黄色或黄绿色粉末；无臭；有引湿性。
本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶。
【鉴别】（1）取本品约20mg，加水20ml、盐酸1ml和锌粉少量，置水浴上加热，显持续的红色。
（2）取本品约20mg，加水20ml和三氯化铝少量，溶液显亮黄色。
（3）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（
（通则0401））测定，在254nm与347nm的波长处有最大吸收，在283nm的波长处有最小吸收。
（通则0401））测定，在254nm与347nm的波长处有最大吸收，在283nm的波长处有最小吸收。 （4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（5）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（供注射用）（通则0402）（（通则0402））。
（通则0402））。 【检查】酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（通则0631）（（通则0631）），pH值应为5.0~7.0。
（通则0631）），pH值应为5.0~7.0。 溶液的澄清度 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）（（通则0902第一法））比较，不得更浓。（供注射用）
（通则0902第一法））比较，不得更浓。（供注射用） 其他 组分照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 溶剂 流动相A-流动相B（80∶20）。
供试品溶液 取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。
系统适用性溶液 取曲克芦丁系统适用性对照品适量，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液。
灵敏度溶液 取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中含曲克芦丁0.5μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Venusil MP C18，4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；流动相A为磷酸盐缓冲液（0.1mol/L磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH值至4.4），流动相B为乙腈 ；流速为每分钟0.5ml。按下表进行梯度洗脱，检测波长为254nm；进样体积10μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，曲克芦丁峰的保留时间约为18分钟，四羟乙基芦丁峰、一羟乙基芦丁峰、芦丁峰、曲克芦丁峰和二羟乙基芦丁峰的相对保留时间分别约为0.5.0.8.0.9.1.0和1.1，上述各峰之间的分离度均应符合要求。灵敏度溶液色谱图中，曲克芦丁峰信噪比应大于10。
测定法精密量取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。
限度 按峰面积归一化法计算，除曲克芦丁峰外，单个最大组分峰面积不得大于总峰面积的10.0%，其他单个组分峰面积不得大于总峰面积的5.0%，各组分峰面积的和不得大于总峰面积的20.0%（供口服用）；一羟乙基芦丁峰、二羟乙基芦丁峰和四羟乙基芦丁峰面积均不得大于总峰面积的5.0%，其他单个未知组分峰面积不得大于总峰面积的1.0%，未知组分峰面积的和不得大于总峰面积的4.0%，各组分峰面积的和不得大于总峰面积的12.0%（供注射用）。
残留溶剂 照残留溶剂测定法（通则0861第二法）（（通则0861第二法））测定。
（通则0861第二法））测定。 供试品溶液 取本品1.0g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水1ml使溶解，密封。
对照品溶液 分别取环氧乙烷、甲醇适量，精密称定，用水定量稀释制成每1ml中含环氧乙烷0.01mg和甲醇3.0mg的混合溶液，精密量取1ml置顶空瓶中，密封。
色谱条件 以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为30℃，维持5分钟，以每分钟20℃的速率升温至200℃，维持3分钟；进样口温度为150℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。
系统适用性要求 对照品溶液色谱图中，环氧乙烷峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。
限度 按外标法以峰面积计算，甲醇的残留量应符合规定，环氧乙烷的残留量不得过0.001%。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）（（通则0832第一法1））测定，含水分不得过4.0%。
（通则0832第一法1））测定，含水分不得过4.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841）（（通则0841）），遗留残渣不得过0.4%（供口服用）或0.2%（供注射用）。
（通则0841）），遗留残渣不得过0.4%（供口服用）或0.2%（供注射用）。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法）（（通则0821第二法）），含重金属不得过百万分之二十（供口服用）或百万分之十（供注射用）。
（通则0821第二法）），含重金属不得过百万分之二十（供口服用）或百万分之十（供注射用）。 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含曲克芦丁50mg的溶液，依法检查（通则1141）（（通则1141）），应符合规定。（供注射用）
（通则1141）），应符合规定。（供注射用） 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
对照品溶液 取曲克芦丁对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
系统适用性溶液 见其他组分项下。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Venusil MP C18，4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；以磷酸盐缓冲液（pH4.4）（0.1mol/L磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH值至4.4）-乙腈（80:20）为流动相；检测波长为254nm；进样体积10μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，曲克芦丁峰的保留时间约为18分钟，四羟乙基芦丁峰、一羟乙基芦丁峰、芦丁峰、曲克芦丁峰与二羟乙基芦丁峰的相对保留时间分别约为0.5.0.8.0.9.1.0和1.1，曲克芦丁峰与二羟乙基芦丁峰与芦丁峰之间的分离度均应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】毛细血管保护药。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。
【制剂】曲克芦丁片
附：
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