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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
曲尼司特片
曲尼司特片
纠错
本品含曲尼司特(C
18
H
17
NO
5
)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为淡黄色或淡黄绿色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。
(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼司特5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在335nm的波长处有最大吸收。
【检查】溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)
(
(通则0931第一法)
)
测定。避光操作。
溶出条件 以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,依法操作,经25分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,加无水乙醇0.5ml,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取曲尼司特对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,用溶岀介质稀释至刻度,摇匀。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在333nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的85%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。避光操作。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲尼司特10mg),置100ml棕色量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液约50ml,振摇5分钟,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml棕色量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取曲尼司特对照品适量,精密称定,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5μg的溶液。
测定法
取供试品溶液与对照品溶液,在333nm的波长处分别测定吸光度,计算。
【类别】
同曲尼司特。
【规格】
0.1g
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
曲尼司特
曲尼司特胶囊