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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
过氧苯甲酰凝胶
过氧苯甲酰凝胶
纠错
本品含过氧苯甲酰(C
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O
4
)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色乳状稠厚液体。
【鉴别】
(1)取本品适量(约相当于过氧苯甲酰50mg),加丙酮5ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解,加碘化钾试液2ml,溶液显红棕色,加硫代硫酸钠试液5ml,红棕色应消失。
(2)照薄层色谱法(通则0502)
(
(通则0502)
)
试验。
供试品溶液 取本品适量(约相当于过氧苯甲酰100mg),加丙酮10ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取过氧苯甲酰对照品,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
色谱条件 采用硅胶 GF254薄层板,以甲苯-二氯甲烷-冰醋酸(50∶2∶1)为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液与对照品溶液各5μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。
结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
【检查】
pH值 应为4.5~7.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
溶剂 乙腈-水(70∶30)。
空白溶液 取羟苯乙酯适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液。
供试品溶液 取本品适量(约相当于过氧苯甲酰100mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,超声使过氧苯甲酰溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含过氧苯甲酰40μg的溶液。
对照品溶液 取苯甲酸对照品、苯甲醛对照品与苯甲酸乙酯对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含200μg、20μg与20μg的混合溶液。
色谱条件与系统适用性要求 见过氧苯甲酰有关物质项下。
测定法
精密量取空白溶液、供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
限度
供试品溶液色谱图中如有与苯甲酸、苯甲醛和苯甲酸乙酯峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,分别不得过标示量的10%、1.0%、1.0%,其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰和与羟苯乙酯保留时间一致的色谱峰忽略不计。
其他 应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)
(
(通则0114)
)
。
【含量测定】
精密称取本品适量(约相当于过氧苯甲酰200mg),置100ml碘瓶中,放置片刻,使供试品平铺于碘瓶底层,加丙酮30ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解完全,用少量丙酮冲洗玻棒,洗液并入溶液中,加碘化钾试液5ml,密塞,摇匀,于暗处放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至无色,用力振摇30秒,放置2分钟,如仍为无色,即为终点。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C
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。
【类别】
同过氧苯甲酰。
【规格】
(1)10g∶0.5g (2)15g∶0.75g (3)18g∶0.9g
【贮藏】
密封,在阴凉处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
过氧苯甲酰乳膏
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