亚叶酸钙胶囊

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　　本品含亚叶酸钙按亚叶酸（C20H23N7O7）计算，应为标示量的90.0%~110.0%。

　　【性状】本品内容物为类白色至黄色颗粒或粉末。

　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）取本品的内容物，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸10μg的溶液，滤过，取滤液照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在282nm的波长处有最大吸收，在241nm的波长处有最小吸收。

　　（3）取本品的内容物适量（约相当于亚叶酸15mg），加水4ml，振摇，滤过，滤液显钙盐的鉴别反应（通则0301）（

　　【检查】有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液取本品内容物，加水溶解并制成每1ml中约含亚叶酸1mg的溶液，滤过，取续滤液。

　　对照溶液精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。

　　色谱条件、系统适用性要求与测定法见亚叶酸钙有关物质项下。

　　限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。

　　含量均匀度 取本品1粒，置250ml量瓶中，加水适量，振摇使亚叶酸钙溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，并将结果乘以0.9256，应符合规定（通则0941）（

　　溶岀度 照溶出度与释放度测定法（通则0931（

通则0931）第一法）测定。

　　溶出条件以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。

测定法 取溶出液滤过，精密量取续滤液,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每 1ml中约含亚叶酸10μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则 0401（

通则 0401）)，在 282nm 的波长处测定吸光度，按 C20H23N7O7的吸收系数(如图)为575 计算，并将结果与 0.9256 相乘,计算每粒的溶出量。

　　限度标示量的75%，应符合规定。

　　其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（

　　供试品溶液 取本品20粒的内容物，精密称定，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于亚叶酸20mg），置200ml量瓶中，加水适量，振摇使亚叶酸钙溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过。

　　对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求 见亚叶酸钙含量测定项下。

　　测定法 见亚叶酸钙含量测定项下。将结果乘以0.9256。

　　【类别】同亚叶酸钙。

　　【规格】25mg（按C20H23N7O7计）

　　【贮藏】遮光，密封保存。

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