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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
亚叶酸钙片
亚叶酸钙片
纠错
本品含亚叶酸钙按亚叶酸(C
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)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为类白色至黄色片。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含亚叶酸10μg的溶液,滤过,取滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。
(3)取本品细粉适量(约相当于亚叶酸15mg),加水4ml,振摇,滤过,滤液显钙盐的鉴别反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品细粉,加水溶解并制成每1ml中约含亚叶酸1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。
色谱条件、系统适用性要求与测定法 见亚叶酸钙有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。
含量均匀度
取本品1片,置200ml量瓶(15mg规格)或250ml量瓶(25mg规格)中,加水适量,振摇,使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量 测定项下的方法测定含量,并将结果乘以0.9256,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931
(
通则0931
)
第一法)测定。
溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。
测定法 取溶出液滤过,精密量取续滤液,用 0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含亚叶酸10g 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则 0401),在282nm的波长处测定吸光度,按 C
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的吸收系数(如图)为575计算,并将结果与 0.9256 相乘,计算每片的溶出量。
限度 标示量的75%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于亚叶酸20mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇,使亚叶酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求
见亚叶酸钙含量测定项下。
测定法
见亚叶酸钙含量测定项下。将结果乘以0.9256。
【类别】
同亚叶酸钙。
【规格】
按C
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计(1)15mg(2)25mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
亚叶酸钙
亚叶酸钙注射液