对乙酰氨基酚胶囊

纠错

　　本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0%～105.0%。

　　【鉴别】取本品的内容物适量（约相当于对乙酰氨基酚0.5g），用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解，滤过，合并滤液，蒸干，残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。

　　【检查】对氨基酚 照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））测定。临用新制。

　　供试品溶液取本品混匀的内容物适量（约相当于对乙酰氨基酚0.2g），精密称定，置10ml量瓶中，加溶剂适量，振摇使对乙酰氨基酚溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含20μg的溶液。

　　溶剂、色谱条件与系统适用性要求见对乙酰氨基酚有关物质项下。

　　测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

　　限度供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液中对氨基酚保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含对氨基酚不得过对乙酰氨基酚标示量的0.1%。

　　干燥失重 取本品的内容物适量，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）（

（通则0831））。

　　溶出度 照溶出度与释放度测定法（通则0931（

通则0931）第二法）测定。

　　溶出条件以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取样。

测定法取溶出液滤过，精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用 0.04%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(通则0401（

通则0401）)，在 257nm 的波长处测定吸光度按C8H9NO2的吸收系数(如图)为 715计算每粒的溶出量。

　　限度标示量的80%，应符合规定。

　　其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

（通则0103））。

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定。

　　供试品溶液 取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀。

　　测定法 见对乙酰氨基酚含量测定项下。

　　【类别】同对乙酰氨基酚。

　　【规格】0.3g

　　【贮藏】密封保存。

继续阅读

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。由专业团队进行审核校对。

对乙酰氨基酚栓对乙酰氨基酚颗粒