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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
司莫司汀
司莫司汀
纠错
本品为1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲。按干燥品计算,含C
10
H
18
ClN
3
O
2
应为97.0%~103.0%。
【性状】
本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)
(
(通则0612)
)
为71~75℃。
【鉴别】
(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷,加碱性β-荼酚试液2ml,显橙黄色。
(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在232nm的波长处有最大吸收。
(3)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中加热5分钟,显氯化物的鉴别反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】氯化物
取本品0.25g,加水20ml,振摇,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并洗液与滤液,依法检查(通则0801)
(
(通则0801)
)
,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
有关物质
照薄层色谱法(通则0502)
(
(通则0502)
)
试验。避光操作。
供试品溶液 取本品,加乙醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,加乙醇定量稀释成每1ml中含0.1mg的溶液。
色谱条件 采用硅胶HF
254
薄层板,以三氯甲烷-环己烷(3:1)为展开剂。
测定法 吸取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视后,再置碘蒸气中显色。
限度 在紫外光灯(254nm)下检视时,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深;显色后,原点不得显黄色。
干燥失重
取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥4小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)
(
(通则0841)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。避光操作。
供试品溶液
取本品,精密称定,加环己烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。
测定法
取供试品溶液,在232nm的波长处测定吸光度,按C
10
H
18
ClN
3
O
2
的吸收系数(如图)为254计算。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,密封,在冷处保存。
【制剂】
司莫司汀胶囊
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
司帕沙星胶囊
司莫司汀胶囊