卡比马唑

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　　C7H10N2O2S 186.23

　　本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。按干燥品计算，含C7H10N2O2S 不得少于98.5%。

　　【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭。

　　本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中微溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612）（

（通则0612））为122~125℃。

　　【鉴别】（1）取本品10mg，加水5ml，加热使溶解，放冷，加稀碘化铋钾试液1ml，即生成猩红色沉淀。

　　（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在227nm与292nm的波长处有最大吸收。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集95图）一致。

　　【检查】甲巯咪唑 照薄层色谱法（通则0502）（

　　供试品溶液取本品适量，精密称定，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

　　对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。

　　色谱条件采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-丙酮（4：1）为展开剂。

　　测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。

　　限度供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。

　　干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）（

　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）（

　　【含量测定】照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

　　供试品溶液取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀。

测定法取供试品溶液,在292nm的波长处测定吸光度,按　C7H10N2O2S 的吸收系数为557计算。

　　【类别】抗甲状腺药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】卡比马唑片

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