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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
乌洛托品
乌洛托品
纠错
本品为六亚甲基四胺。按干燥品计算,含C
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4
不得少于99.0%。
【性状】
本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭;遇火能燃烧,发生无烟的火焰;水溶液显碱性反应。
本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶。
【鉴别】
(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集45图)一致。
【检查】酸碱度
取本品5.0g,加水50ml溶解,取溶液5.0ml,加酚酞指示液0.1ml,用盐酸滴定液(0.1mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液的体积不得过0.2ml。
溶液的澄清度与颜色
取本品2.0g,加新沸冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色。
氯化物
取本品2.5g,依法检查(通则0801)
(
(通则0801)
)
,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
硫酸盐
取本品1.0g,加水50ml溶解,取溶液10ml,加稀盐酸5滴酸化,加氯化钡试液5滴,在1分钟内无浑浊产生。
铵盐与三聚甲醛
取本品0.50g,加无氨蒸馏水10ml溶解后,立即加碱性碘化汞钾试液1.0ml,摇匀,在20~25℃放置2分钟,溶液的颜色与对照液(碱性碘化汞钾试液1.0ml,加无氨蒸馏水10ml)比较,不得更深;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液0.60ml,加水7ml与稀盐酸1ml,摇匀,加25%氯化钡溶液2ml,摇匀,放置10分钟)比较,不得更浓。
干燥失重
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过1.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
重金属
取本品4.0g,加水20ml溶解后,必要时滤过,滤液中加氨试液数滴,加水使成25ml,依法检查(通则0821第三法
(
通则0821第三法
)
),含重金属不得过百万分之五。
【含量测定】
取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701)
(
(通则0701)
)
,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg的C
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。
【类别】
消毒防腐药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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