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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
马来酸噻吗洛尔片
马来酸噻吗洛尔片
纠错
本品含马来酸噻吗洛尔(C
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H
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N
4
O
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S·C
4
H
4
O
4
)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。
(2) 取本品的细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔10mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加硫酸铜试液1滴,加氨试液1ml与二硫化碳-苯(1∶3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色。
(3) 取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在295nm的波长处有最大吸收。
【检查】含量均匀度
取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇使马来酸噻吗洛尔溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含20µg的溶液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法
(
通则0931第三法
)
)测定。
溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液150ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。
测定法 取溶出液适量,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401
(
通则0401
)
),在295nm的波长处测定吸光度,按C
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S·C
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的吸收系数(见下图)为205计算每片的溶出量。
限度 标示量的80%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使马来酸噻吗洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
测定法
取供试品溶液,在295nm的波长处测定吸光度,按C
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S·C
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的吸收系数(见下图)为205计算。
【类别】
同马来酸噻吗洛尔。
【规格】
(1)2.5mg(2)5mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
马来酸噻吗洛尔
马来酸噻吗洛尔滴眼液