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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
己酮可可碱氯化钠注射液
己酮可可碱氯化钠注射液
纠错
本品为己酮可可碱与氯化钠的灭菌水溶液。含己酮可可碱(C
13
H
18
N
4
O
3
)和氯化钠(NaCl)均应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),置水浴上蒸干,残渣加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
(2) 取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。
(3) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(4) 本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】pH值
应为4.5~6.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 精密量取本品,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含己酮可可碱0.8µg的溶液。
对照品溶液 取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.8µg的混合溶液。
溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法 除进样体积50µl外,见己酮可可碱有关物质项下。
限度 供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2%;其他单个未知杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%);杂质总量不得过1.0%。
重金属
取本品20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之五。
渗透压摩尔浓度
取本品,依法测定(通则0632)
(
(通则0632)
)
,渗透压摩尔浓度应为260~320mOsmol/kg。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每1ml中含内毒素的量应小于0.50EU。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】己酮可可碱
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50µg的溶液。
对照品溶液 取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50µg的溶液。
系统适用性溶液 取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50µg的溶液。
色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(48∶52)为流动相;检测波长为272nm;进样体积20µl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0,理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
氯化钠
精密量取本品10ml,加水40ml,再加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。
【类别】
同己酮可可碱。
【规格】
(1)100ml∶己酮可可碱0.1g与氯化钠0.9g(2)250ml∶己酮可可碱0.1g与氯化钠2.25g(3)250ml∶己酮可可碱0.2g与氯化钠2.25g
【贮藏】
遮光,密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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