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解郁安神颗粒

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  【处方】柴胡80g     大枣60g
  石菖蒲80g      姜半夏60g
  炒白术60g      浮小麦200g
  制远志80g      炙甘草60g
  炒栀子80g      百合200g
  胆南星80g      郁金80g
  龙齿200g        炒酸枣仁100g
  茯苓100g        当归60g
  【制法】以上十六味,加水煎煮三次,第一次3小时,第二、三次各2小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至干,粉碎,加入蔗糖粉适量,制颗粒,干燥,制成1000g;或加入糊精、阿司帕坦适量,制颗粒,干燥,制成400g(无蔗糖),即得。
  【性状】本品为棕色至棕褐色的颗粒;气微腥,味甜、微苦,或味苦、微甜(无蔗糖)。
  【鉴别】(1)取本品10g或5g(无蔗糖),研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取远志对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(7∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
  (2)取本品15g或8g(无蔗糖),研细,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用水20ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,再用正丁醇饱和的水15ml洗涤,弃去洗涤液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液,在60℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
  (3)取甘草对照药材0.5g,加甲醇20ml,同〔鉴别〕(2)项下供试品溶液的制备方法,制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
  【检查】应符合颗粒剂项下的有关规定(通则0104)(通则0104)
  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为236nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。
  对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。
  供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约1g或0.5g(无蔗糖),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
  测定法 分别精密吸取对照品溶液10μ与供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
  本品每袋含炒栀子以栀子苷(C17H2410)计,不得少于3.0mg。
  【功能与主治】舒肝解郁,安神定志。用于情志不畅、肝郁气滞所致的失眠、心烦、焦虑、健忘;神经官能症、更年期综合征见上述证候者。
  【用法与用量】开水冲服。一次1袋,一日2次。
  【规格】(1)每袋装5g(2)每袋装2g(无蔗糖)
  【贮藏】密封。
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