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药事快报0822|国家卫健委:将优生优育作为落实三孩政策的重要配套/2022未来科学大奖获奖名单揭晓

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健康美好生活 药事快报开始
2022年08月22日 农历七月二十五 星期一

1、国家卫健委:将优生优育作为落实三孩政策的重要配套

近日,国家卫生健康委人口家庭司监察专员杜希学表示,优生优育工作在减少婴幼儿出生缺陷、提高出生人口质量、保障儿童身体健康等方面肩负着至关重要的责任和使命。国家卫生健康委一直高度重视优生优育工作,充分发挥医疗资源的优势,将提高优生优育服务水平作为落实三孩生育政策的重要配套措施。

2、全球首个:英国批准了针对奥密克戎的二价疫苗

近日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准了莫德纳的二代mRNA新冠疫苗用于成人新冠加强针接种,该疫苗为原始病毒株和奥密克戎的二价疫苗。这也是全球首个获批的针对奥密克戎变异株的加强疫苗。

3、25.5万人!日本单日新增新冠确诊病例又创新高

据世界卫生组织(WHO)的新冠疫情统计显示,当地时间8月8日~14日一周期间,日本新增新冠确诊病例达139万余人,连续四周居全球首位。日本18日新确诊255534人感染新冠病毒,单日新增感染人数创新高。此前最多的是10日的25.03万余人。

4、2022未来科学大奖获奖名单揭晓

2022未来科学大奖生命科学奖、物质科学奖、数学与计算机科学奖获奖名单8月21日10时将正式公布,单项奖金675万元人民币(等值100万美元)。李文辉、杨学明、莫毅明三位科学家分别获得生命科学奖、物质科学奖、数学与计算机科学奖。

5、局部外用基因疗法上市申请获FDA受理

Krystal Biotech宣布,FDA已受理其在研基因疗法B-VEC(beremagene geperpavec)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)患者。FDA同时授予该药物优先审查资格,PDUFA日期为2023年2月17日。此前,FDA已授予该药治疗DEB的孤儿药资格和再生医学先进疗法(RMAT)认定。

6、国家药监局批准注册197个医疗器械产品

国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品197个。其中,境内第三类医疗器械产品152个,进口第三类医疗器械产品20个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品3个。

7、到2025年我国卫生健康人员总量有望达1600万人

到2025年,卫生健康人员总量达到1600万人、公立医院医护比逐步达到1:2左右、基层医疗卫生机构中卫生技术人员占到75%以上。近日,国家卫生健康委发布《“十四五”卫生健康人才发展规划》,规划提出多项我国卫生健康人才发展主要目标。

8、鼓励发展智慧医院应用场景

近日,科技部、国家卫生健康委等6部门联合发布《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》,提出要在医疗健康、养老等领域持续挖掘人工智能应用场景机会,积极探索智慧医院、居家智能监测等场景。

9、国家卫健委:将进一步提高信息共享时效

近日,针对下一步是否推进健康码全国互认的问题,国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋说,将进一步提高信息共享时效,优化完善健康码管理,更加便利群众的安全有序出行。如果遇到核酸检测结果不互认的情况,大家可以通过国务院联防联控机制和各地设置的公众留言板来进行反映。

10、十年中央财政累计投入支持3.67万个中医馆建设

国家中医药管理局医政司副司长赵文华在会上表示,目前,以县级中医医院为龙头,社区卫生服务中心、社区卫生服务站、乡镇卫生院、村卫生室为主体,县级综合医院、妇幼保健机构等非中医类医疗机构中医药科室为骨干,社会办中医院、中医门诊部、诊所为补充的基层中医药服务网络逐步完善。
【每日一学】
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发布于 2022-08-22 08:59:30 © 著作权归作者所有