2025年3月6-7日，由药融圈主办的 NDC2025·长三角新药创新者峰会将在上海举办！本次会议将聚焦于生物医药行业的前沿研发成果、热点话题和热门领域，同时探讨研发过程中的瓶颈问题。依托于前八届会议的嘉宾积累和药融圈的百万流量，峰会致力于打造全产业链的交流合作平台。会议将重点关注抗体药物、核酸药物、小分子创新药和偶联药物等领域，深入讨论药物早期开发、非临床研究、工艺开发与生产、CMC以及商业化等关键议题。
专家阵容一览
（嘉宾排名不分先后）
王兴利博士，于2023年1月加入复星医药集团，现任复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）执行总裁，亦兼任复星医药创新药事业部联席首席执行官（联席CEO）、全球研发中心首席执行官（CEO）。加入复星医药集团前，王博士先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务，在全球药品研发方面具有丰富经验，带领了诸多大型全球临床试验并成功提交了多项IND/NDA申请。王博士获聘为美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）终身教授，曾获得美国心血管协会（American Heart Association）的杰出学者奖。同时，王博士还是澳大利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床心血管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等，并已在国际期刊发表220多篇SCI文章（包括Nature Medicine、JCI、Circulation、Circulation Research、PNAS、Diabetes、ATVB以及JBC等）。
医药作家，主攻方向创新药营销与数字化，现任阿斯利康副总裁兼首席市场官，在大医药行业拥有20多年资深工作经验。他曾在上海中山医院工作，之后加入外资制药企业，拥有包括诺华，惠氏及GSK等多家企业的营销管理工作经验。自2015年辞任葛兰素史克职务后，自主创业，成为医疗互联网和制药行业知名大咖。他于2001年首次加入阿斯利康，在8年间负责包括新产品策略、营销和商业运营等多项领域工作；2005年作为市场经理，曾推动肺癌领域经典产品易瑞沙的上市；2007年-2008年创立精准治疗事业部，2008年离开阿斯利康时为阿斯利康精准治疗事业部总监。
崔兴品先生，现任华润医药集团副总裁。曾任中粮营养健康研究院主任研究员、华润(集团)有限公司环境健康和安全部副总经理。崔先生持有中国科学技术大学化学系分析化学博士学位、曾在美国宾夕法尼亚大学药理系开展博士后研究工作。
胡永韩（Fred Hu）：信诺维医药联合创始人、董事及首席技术官。在美国惠氏Wyeth、辉瑞Pfizer、上海睿智医药、苏州信诺维等公司从事新药研发和管理工作多年。美国南加州大学博士、中国科学院硕士、中国科技大学学士。
景书谦博士，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司创始人，董事长兼CEO。美国加州大学生物学博士，国家杰出青年基金获得者，曾任军事医学科学院教授、北京师范大学资深外籍教授、博士生导师。有30多年的生物制药行业经历，曾先后就职于美国Salk研究所、百时美施贵宝（BMS）和安进（Amgen）公司，其中包括15余年在美国安进公司新药研究和开发的经验。曾主持或参与8项国家级课题，申报90余项国际、美国和中国发明专利，在国际核心期刊发表论文40余篇（其中Cell5篇、Neuron2篇、EMBO1篇）。
崔海峰博士毕业于浙江大学化学专业，1997年进入美国宾西法尼亚大学深造，于2002年获有机化学博士。2002年起加入美国费城都会区的GSK从事原创新药研发，历任资深科学家，研究员，主任科学家至科学总监，先后领导过十余个FIC新药项目，覆盖靶点发现到临床PoC全流程，推进多个项目进入临床，其中一个在NDA阶段，涉及心血管，传染病，免疫及肿瘤等疾病领域。2019年10月回国，加入J&J亚太创新中心任资深总监，负责在亚太地区寻求与当地创新公司和科研院所的项目合作机会，疾病领域包括传染病及疫苗，神经科学，心血管及代谢，和免疫。2021年3月起加入济民可信旗下的上海济煜任CSO，负责整体研发工作，致力于差异化产品落地及具有国际竞争力的研发管线打造。
刘翠华博士现任百奥泰生物制药股份有限公司的高级副总裁，负责公司发展战略与规划 （自2023.07起）和 产品管线CMC相关技术开发工作（2018.03-2023.06）。刘博士有20余年的美中生物制药工业经验，先后在美国的Pfizer和J&J，和中国的创诺、华海、康宁杰瑞、海普瑞任职，作用从技术带领的首席科学家到高级执行管理。她富有国际环境下的研发体系建设和项目管理经验，为多家生物医药业务和管理做了国际化战略策划。她带领管理了50余个复杂生化混合物和生物制品的CMC从早期到产业化不同阶段的开发，其中多个产品成功获得在欧美/中国上市许可。共发表25余篇国际论文和15余项专利。获加拿大西安大略大学生物物理化学博士和美国麻州大学Amherst分校遗传转录结构生物学博士后。
汪俊博士本科毕业于复旦大学生物系，后在日本神户大学取得分子生物学与生物化学专业博士学位，并在美国西南医学中心做过博士后，在诺贝尔奖得主Alfred G. Gilman教授为系主任的药理系里执过教，拥有30多年生物医药产业经验。曾在默沙东工作多年，领导开发了全球首创的平板霉素及平板素。回国后，先后在桑迪亚和美迪西工作9年，负责领导生物部门，涉及结构生物学、蛋白纯化、计算化学、动物药效学模型、动物药代动力学等领域。2018年，汪俊博士合伙创立凌科药业，专注于癌症与自身免疫性疾病的小分子药物研发。
单波博士，博锐创合首席执行官，具有超过20年在欧美，中国的创新药研发和生产经验。曾经带领团队完成了多个创新药物IND和NDA的申报，并参与多个新药的上市。单博士拥有英国Aston大学博士学位，在GE Healthcare等多家跨国公司具有多年的工作经验。
中国科学院化学专业博士，目前担任天境生物BD VP。洪军博士拥有近16年BD工作经验，曾服务过MNC、大型民企、CSO公司及biotech公司；主导并关闭了30+BD项目，其交易类型涉及in/out-license，co-promotion，co-development，acquisition等；熟悉中枢神经、心血管、肿瘤、自免等领域；具有丰富的商业化BD及R&D BD经验。
范国煌教授1996年毕业于上海交通大学医学院，获医学博士学位。1996-2001年分别在中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、德国维尔茨堡大学医学院、美国范德堡大学医学院从事博士后研究。2002年起历任美国范德堡大学研究助理教授、美国梅哈里医学院助理教授、副教授（终身制）、美国弗吉尼亚联邦大学医学院教授（终身）、中国科学院上海健康科学研究所教授。2010加入葛兰素史克中国研发中心并兼任同济大学教授、博士生导师。2016年创立艾美斐生物医药科技有限公司，任董事长兼CEO。曾在国际重要期刊上发表70余篇研究论文，获得30余项发明专利。荣获国家自然科学奖（二等奖）、中华医学科技奖（一等奖）、上海市科技进步奖（一等奖）、美国NIH特别神经科学奖等荣誉。入选南京科技顶尖专家集聚计划A类（2021）。南京艾美斐生物医药科技有限公司致力于开发治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等重大疾病的小分子和大分子新药。公司成立8年来，已有5款全球创新的药物相继进入临床，并不断实现创新药开发的里程碑式跨越。
百济神州是国内领先的创新药物研发企业，目前在美国纳斯达克、中国香港和中国上海三地上市。加入百济神州之前，刘军涛曾效力于诺华制药，在创新药物研发行业工作超过十年，获得有机化学专业博士学位。
蔡家强博士，苏州宜联生物联合创始人、CSO。创建宜联生物以前，蔡博士曾任职科伦药物研究院副院长分管创新研发工作。蔡博士有近30年生物医药创新研发经验，先后领导负责过超过100多个项目的新药研发工作，发表文章/专利超过200件，领导完成的30多个创新化合物处于临床和上市申请的不同阶段。十多个化合物实现了和多家MNC（MSD、罗氏、辉瑞）以及国际国内的大型生物技术公司的授权许可。
蔡博士曾获得大连市十大杰出青年和江苏省双创人才等。回国前曾于默克（默沙东）英国研发中心担任资深研发组长和项目负责人。蔡博士毕业于大连化学物理研究所获博士学位，于伦敦大学学院完成博士后训练学习。
李永国博士现任广州嘉越医药董事长和首席科学官(CSO)，全面负责创新药研发项目的推进，带领一支年富力强聚焦临床转化的专业技术团队，致力将不同疾病领域的创新药物从临床前推向临床后期和市场。广州嘉越医药研发管线涵盖抗感染、肿瘤、自身免疫和代谢等疾病领域，现有八个新分子正在进行临床研究。李博士曾任华领医药高级副总裁，罗氏研发（中国）有限公司药学部总监，研发中心资深管理团队成员，以及中国药科大学讲师等从业经历。具有26年的医药企业和学术机构创新药物研究与开发的经验,完整参与多项创新药临床前和临床研发等。
胡荣宽博士，星锐医药创始人、首席执行官，正高级工程师，中国科大生物医学工程学院、苏州大学药学院产业教授。长期从事核酸药物和mRNA疫苗的研发，领导开发了多个RNA药物进入临床和商业化阶段，申请专利和发表SCI论文60余篇。获得江苏省“双创人才”、苏州市“姑苏创新创业领军人才”，苏州园区科技领军人才等称号。他在中国科技大学获得博士学位，中欧国际工商学院EMBA，并曾于德克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究。
邓永奇博士在新药研发领域有着深厚的积累，曾在先灵葆雅和默沙东这两家国际知名的制药公司工作超过20年，担任过资深首席科学家、项目负责人及肿瘤事业部战略专家组成员等重要职务。在国际学术期刊上发表了30篇学术论文，拥有32项发明专利。2020年5月，邓永奇博士创立了凯复医药，专注于小分子创新药开发，聚焦在肿瘤和自身免疫疾病领域。针对尚未有效满足临床治疗需求的重大、急需疾病领域，利用自建的新药筛选技术开发出以原创新药为主的药物产品及产品管线。
BS-复旦大学1985，PhD-匹兹堡大学化学系1991
• 药物化学专家
•>20年小分子药物研发经验（Abbott、Sunesis、Amgen、康缘美国、Vivace、启元、维眸）
•领导早期开发Venetoclax (Venclexta ™，FDA 2016批准)，全球第一个获批的人工合成的蛋白质相互作用抑制剂。领导团队实现mM to pM，并设计了关键分子骨架
•领导开发Lifitegrast (Xiidra™，FDA 2016批准)
•领导/参与 16个分子进入临床和临床前试验，仍有8个项目在临床1-3期的开发中
•超100篇专利和论文
赵立文博士 超阳药业有限公司CEO
高级工程师、江苏省六大高峰人才、江苏省产业教授、中国医药创新促进会药物研发专委会委员、江苏省药学会海洋药物专委会副主任委员；
曾任南京圣和药业股份有限公司副总经理兼研究院院长，具有丰富的创新新药研发全流程经验；任职期间，率领300+以上的研发团队致力于创新药的研发，领导团队取得2个1类新药生产批件、1个2类新药获得生产批件，另外10余个项目处于临床I、II、III期 。
作为课题负责人，承担十二五、十三五“重大新药创制”科技重大专项项目2项；近5年在J.Med.Chem、EJMC、BMCL等国内外期刊发表论文 10 余篇。
吴豫生，美国爱荷华州立大学化学系博士，加州理工学院博士后，乌克兰工程院院士，郑州大学客座教授/博士生导师。现任浙江同源康医药股份有限公司董事会主席/CEO,曾任SAPA会长/董事会主席。
曾在全球著名跨国制药公司—先灵葆雅从事新药开发，在心血管病、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症等新药开发研究领域取得卓越成绩。领导老年痴呆症研发项目, 研发出全世界首例BACE Inhibitor老年痴呆症新药，在美国进入III期临床研究。
回国后创立浙江同源康医药，专注于抗肿瘤创新药研发，研发的产品主要覆盖肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等具有重大未满足临床需求的抗肿瘤领域。研发团队先后开展了10余项靶向抗肿瘤新药项目，其中7个1.1类新药项目已在中国和美国进入临床实验。其中TY-9591在同类靶点EGFR中表现优异，目前正在开展一项和奥西替尼头对头的EGFR一线病人的III期临床实验以及一项EGFR脑转适应症的关键II期临床实验。另外公司研发的CDK4/6, ROS1/NTRK, RET, EGFR Exon 20, CDK7, CDK2/4/6等靶点新药也陆续进入临床实验，解决大量未满足的临床需求。2024年08月20日，同源康医药-B（股票代码：02410.HK）通过18A规则成功登陆香港资本市场主板。
化学博士，高级工程师，湖南师范大学兼职研究生导师。
荣获东莞市特色人才（二类）、长沙市高精尖省市级领军人才、湖南省科技创业领军人才、湖南省企业创新达人。
具有扎实的学术与技术功底，痴迷于业务钻研，以通迅或第一作者发表了15篇SCI论文，申请发明专利30+项。
项目经验丰富，参与或领导了超200个创新药与仿制药研究工作，曾参与CDE《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则》的制定工作。
创业以来，带领团队为国内外制药企业解决了无数疑难杂症，并领导公司系列优势产品的开发。
张汉承博士，杭州英创医药科技有限公司董事长兼总裁，在跨国制药、知名新药研发服务公司及创新药初创公司从事小分子创新药研发、管理及国际合作20多年，成功领导多个新药项目进入临床前及临床开发，并实现多个自主研发的新药化合物专利对外授权/转让。美中医药开发协会（SAPA）董事（前总部会长和大费城分会会长）。
杨小宝博士，标新生物创始人、董事长兼首席执行官，上海科技大学企业博士生导师。2004和2008年分别获西北大学和华东理工大学硕士和博士学位，后就职GSK上海研发中心和东岳药业，2013年起先后在美国北卡罗来纳大学教堂山分校和西奈山伊坎医学院任博士后研究员，2016年加入上海科技大学。从博士后期间至今，10余年一直致力于蛋白降解药物的研发，作为第一发明人申请专利超百项，获授权专利26项，以通讯作者身份在Nature、Cell子刊等期刊发表学术论文20篇。2021年全职创立标新生物专注蛋白降解药物开发，成功推动GT919和GT929进入临床I期。2022年入选东方英才计划领军项目，2024年获评临港新片区十大科技创新先锋人物。
郝岩作为盛世泰科药化合成部高级副总裁，具有近三十年的药物设计、分子结构优化以及生产放大的研究经验，是具备从药物前期筛选到产品成熟周期的行业专家。加入盛世泰科以来，负责公司所有新药产品化合物先期开发、中期的合成路线优化、以及后期的原料药生产，同时建立了公司的产业化生产质量控制体系（QMS体系）。该体系引入了国外成熟的质量管理理论，结合了中国、美国、欧盟药品监管机构的要求，贯穿于药品开发生产的全过程。
章雪晴博士，荣灿生物医药首席科学家。研究方向为核酸递送系统和生物医用材料。共发表了50余篇SCI，包括Nature Communications、Science Advances、ACS NANO、Advanced Materials、PNAS等，总引用超过8000次；申请多项专利，2项美国获批，12项中国获批。主持国家生物药技术创新中心 “揭榜挂帅”重点项目、国家重点研发计划等多个项目。获得了中组部“国家高层次引进人才”青年项目、上海市“明珠计划”、江苏省“双创计划”领军人才项目支持。受邀担任《药学导论》编委、上海生物制品研究所技术顾问、上海市药学会药剂学专委会委员等。
入选中组部 “高端人才引进计划”，曾任职于“世界500强”的美国礼来制药的生物技术药物发现研究中心，参与多个抗体及ADC药物的研发。2015年回国以后建立了中科院上海药物研究所的抗体药物研发中心。2017年创立达石药业（广东）有限公司，专注于癌痛及其它疼痛治疗的创新型抗体药物研发及产业化，团队已形成从早期抗体筛选到临床研究的闭环能力。近年来主持“十三五”国家重大新药创制专项，国家自然科学基金等项目，获得7项抗体药物发明专利授权，发表SCI研究论文34篇。
王永辉博士是复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人兼首席科学官；2014-2022年任复旦大学博士生导师，兼任上海药物创制产业化开发中心化学部主任；2001-2013年任葛兰素史克制药公司（GSK）研究员和药物化学部副总监。具有20+年在大型制药公司和著名学术机构从事新药研发的知识和经验；主持和参与了国家、上海市和多个药企20+新药研发项目，研发出了多个药物候选物（PCC），其中有5个化合物进入了临床试验研究阶段。第二批上海市领军人才。申请的中国发明专利有46项、PCT国际专利有37项，其中有29项专利已获授权。在Immunity, Angew. Chem., JACS, JMC, EJMC, JOC, ACS Med. Chem. Lett.等学术期刊上发表的SCI论文有77篇。
王友鑫，博士，上海璃道医药科技有限公司董事长兼CEO，上海市青年创业英才、上海市科技青年35人引领计划、上海市青年科技启明星、闵行区领军人才、闵行区春申金字塔杰出人才。
赵富录博士拥有18年的化学药物工艺研发及生产（CMC）工作经历，曾在国内知名CDMO上海睿智化学担任工艺技术总监，在四川科伦药业担任苏州研究院院长，在扬子江药业集团担任南京研究院院长等职。赵博士拥有丰富的药物研发、工业化生产及团队领导经验，深度参与的多个创新小分子药物成功IND，并有多个仿制药研发成功并获批生产。赵博士拥有中科院上海有机所博士学位，获聘中国药科大学产业教授。赵博士已有10项新发明专利获得授权，曾多次受邀在行业会议上做专业演讲。
肖申博士现任海森生物医药有限公司首席医学官，负责公司的新药临床开发和全球药物注册工作。之前任思路迪医药首席医学官。肖申博士曾在美国食品药物监督管理局（FDA）担任临床高级审评员负责心、肾、血管疾病新药的临床审评。在近二十年的 FDA工作生涯中，负责审评了数百个新药开发（IND）的各个阶段，跨度从临床前期、临床各期、及上市后的药物疗效、安全跟踪、随访；做为临床评审员和/或综合评审小组负责人负责审批了十几个新药的上市工作。其间曾在 FDA 医疗器械审评中心（CDRH），负责多个相关医疗设备的审评、审批（IDE，510k，PMA）。
加入 FDA 之前，曾作为内科临床主治医生、博士研究助理和博士后有十多年的临床工作和实验室研究经验，包括各类普通内科疾病诊治、抗生素临床药代动力学的研究、细胞信号传导的研究等。其间除了曾获国家科技进步三等奖一项，全军科技进步二等奖一项外，还获得 FDA，美国生理协会（APS），国际肾脏病协会（ISN），日本透析和人工脏器协会的多项奖励。
邢莉博士在MNC工作二十余年，就职美国辉瑞16年，发明了多个临床化合物，培养博士后；曾担任药明康德（Boston）AI研发执行总监，从无到有组建团队、搭建平台、领导科研项目；发表了100多篇科研论文和国际专利、30余项美国授权专利，著书两册。阿克仑大学高分子科学博士，清华大学固体物理和电子计算机本科双学位。朗睿生物独创的深度学习技术平台致力于新药筛选、生成和优化，克服临床耐药、难成药等行业壁垒，多个源头差异化创新项目进入IND申报阶段。
曾雳博士于2021年11月加入和径医药担任首席执行官，拥有超过17年的新药研发和管理经验。曾博士先后在跨国药企诺华公司和礼来公司负责新药研发和项目管理，以及在罗欣药业、福贝生物和和铂医药等民营企业和生物技术公司负责战略规划和运营、新药产品线和项目管理。
曾博士分别在北京大学和斯坦福大学获得化学学士和有机化学博士学位，并在加州大学伯克利分校完成化学生物学的博士后训练。
陈功教授是暨南大学大脑修复中心主任，神曦生物创始人，董事长。曾任宾夕法尼亚州立大学讲席教授。在国际上首次报导了用神经转录因子NeuroD1将大脑内源性星形胶质细胞原位转化为功能性神经元，被Cell Stem Cell评为2014年度最佳论文，为大脑修复开辟了全新的原位神经再生型疗法。2020年在国际上首次发表灵长类大脑原位神经再生的里程碑工作。陈功教授拥有200多项发明专利申请，已经获得国际范围内的57项专利授权。陈功教授创办了NeuExcell神曦生物，致力于原位神经再生疗法的开发和临床转化。2021年，NeuExcell与罗氏制药旗下的Spark达成了1.9亿美元的合作协议；2023年，神曦生物获得全国创新创业大赛总决赛一等奖；2024年3月，神曦生物完成全球首例恶性胶质瘤的NeuroD1 AAV基因治疗给药，实现了从基础研究到临床转化的0到1的突破。
曹飞，应世生物联合创始人兼首席运营官，中国生物工程学会精准医学专委会副秘书长。他在医药领域拥有超过近20年的运营、商务拓展与管理工作经验，2015至2018年，他创立并担任北京鼎基生物科技有限公司首席执行官。在此之前，他于2011加入百济神州（北京）生物科技有限公司并担任公司高层管理委员会成员。他的履历还包括博奥生物集团投融资部副总监、葛兰素史克公司大中华区业务拓展经理以及杨森制药公司亚太区业务拓展与外部科学事务负责人等职务。
他本科毕业于北京大学，获生命科学学院和中国经济研究中心双学位。他曾在香港科技大学生物系攻读博士学位，并赴美国宾夕法尼亚大学医学院做访问学者。
陈旭星本科毕业于华中科技大学同济医学院，并在中国科学院上海药物研究所取得药物化学博士学位。2015年7月，加入上海海和药物研究开发有限公司，先后担任资深科学家、研发副总监等职位，作为第一发明人和项目负责人，领导了潜在同类最佳的EZH1/2双重抑制剂HH2853的研究与开发，目前该项目已经在中国、美国和日本进行关键性的临床II期研究阶段。除此以外，还领导团队对数个抗肿瘤新药的临床前开发并将其推上临床。在2020年5月，创立优理生物并担任总经理，继续聚焦于小分子抗肿瘤新药的研究与开发。在国际学术期刊上发表九篇学术论文，并作为主要发明人申请了二十多项新药发明专利，其中PCT国际专利十一项，六项专利已在多个国家或地区被授权。
刘江海，加拿大萨省大学博士，成都医学院研究员，成都市“蓉漂人才”计划。在噬菌体展示技术、生物药物库构建、抗体药物发现和工程化改造领域有着丰富的一线经验，领导了超过200个单抗、双抗、CAR-T药物的临床前开发。
陆航是嘉译生物的创始人兼CEO，嘉译生物聚焦于mRNA 技术平台的创新性生物医药产品开发和产业化，己建立起预防性和治疗性生物产品的开发平台。
陆航在美国Emergent BioSolutions 和 Merck工作20余年，曾任临床前首席科学家或CMC总监等，先后负责筹建了免疫毒理实验室和GxP分析实验室。作为技术领导或核心团队成员曾先后负责十几个传统和新一代疫苗研发，IND到BLA申报的多个过程，包括临床前，CMC, 技术转移，CDMO，项目管理，药品注册等产品开发全生命周期多个阶段有丰富的工作经验, 其中CYFENDUS于2023年获得FDA批准使用。
陆航曾在JCI，JI，JID, Vaccine等多亇国际重要期刊发表论文，也是经典版的New Generation Vaccines章节审阅者。陆航是美国华人生物医药科技协会（CBA）会长 (2021-2022)，中国疫苗行业协会疫苗基础研究专业委员会顾问。
清华大学本科及硕士毕业，后前往美国纽约州立大学石溪分校攻读博士学位。2016年入职药明生物承担抗体药物发现工作，后于2019年入职君实生物负责抗体药物发现及siRNA药物平台搭建并于2022年完成首个siRNA药物IND申报。2022年入职润佳医药，拓展其siRNA药物研发平台。2024年加入亿腾医药，负责核酸药物临床前研发。
赵永新博士，多禧生物董事长，总经理。赵永新，美国芝加哥伊理诺依大学博士，美国康奈尔大学医学研究生院及纪念斯隆凯特琳癌症中心博士后，从事癌症研究已20余年，是ADC领域的知名科学家。拥有发明专利67项（已有42个授权），着有专业文章27篇。早年在美国孟山都（后为Pharmacia）从事药物工艺研发，随后在美国ImmunoGen公司从事12年的ADC的研究。作为技术骨干先后参与了12家制药公司有关ADC药物的技术转让和合作项目，以及T-DM1的设计、工艺优化、临床和上市过
周振兴，博士毕业于浙江大学生物化学与分子生物学专业。目前担任浙江道尔生物科技有限公司生物分析高级总监一职，具有十年的肿瘤、代谢类抗体及融合蛋白药物研发经验。早期负责并参与哺乳动物细胞表达平台及单域抗体筛选体系搭建，完成多株高产细胞株构建及治疗性抗体筛选工作。后带领团队负责生物活性分析方法的开发，完成候选分子结构的合理设计及IND申报工作。同时负责候选分子临床前及临床阶段药代动力学、免疫原性及生物标志物检测方法的建立、验证及评价工作，支持多个临床项目的有序推进。
同济大学教授，上海市卫健委学科带头人，上海市科技启明星，晨光学者，同济大学青年百人。
长期致力于药物递送研究。研究兴趣是应用生物启发及整合生物学思想，发展创新递药策略，重点探索在免疫调控领域的应用。在Advanced Materials，Advanced Science，CellReports,Angew Chem，JACS,ACS Nano等期刊发表SCI论文百余篇。合著中英文论著三部，包括全国高等教育药学类规划教材《分子生物药剂学》。
作为创始人发起两家硬科技创新公司，其中一家营收超2000万。
论坛1：抗体及XDC药物创新
打破壁垒，洞察创新
行业趋势和创新前沿
全球热门靶点新药市场竞争格局和发展趋势
自免药物开发
未来医美市场前景和机会
未来减重市场的前景和机会
NewCo模式为本土药企出海带来了哪些机会？
NewCo模式的火热对药企研发的影响有哪些？给国内创新药资本市场带来了哪些影响？
是不是每家企业都适合NewCo模式，有哪些风险需要特别注意？
XDC药物开发
XDC领域研发进展和投融资趋势
PDC药物开发
RDC药物开发
早期开发和临床前评价
高毒素Payload的偶联策略
靶点筛选创新技术平台展示
创新分子设计
双抗分子设计
ADC分子设计
ADC药物的临床前开发
抗体药物临床前安全性评价
AI赋能药物研发
抗体药物靶点发现与开发
从靶点发现到药物发现和临床开发探索
工艺开发及生产
ADC药物 CMC与BLA生产
ADC药物商业化布局
抗体筛选技术及细胞株的构建
工艺变更及放大的可比性研究
细胞培养开发与放大工艺
上游细胞培养工艺的风险评估及控制策略
上游工艺表征及验证
下游连续纯化工艺方法开发
抗体下游生产中病毒灭活和清除的基本考量
双特异性抗体细胞株和上游工艺开发的挑战与应对
ADC药物理想的DAR值控制策略
ADC药物中美IND，CTA，BLA“/NDA,MAA申报策略及难点分析
ADC药物生产及稳定性评估
ADC药物的工艺放大与商业化生产策略
早期开发和临床前评价
高毒素Payload的偶联策略
靶点筛选创新技术平台展示
创新分子设计
双抗分子设计
ADC分子设计
ADC药物的临床前开发
抗体药物临床前安全性评价
AI赋能药物研发
抗体药物靶点发现与开发
从靶点发现到药物发现和临床开发探索
论坛2：小分子创新药研发论坛
小分子创新药早期开发与创新研发
基于制剂开发的单克隆抗体药物早期成药性研究策略
小分子药物研发趋势及创新
抗肿瘤小分子激酶抑制剂新药研发
AI在高效发现临床候选药物中的实践
立项思路和竞争格局思考
高通量筛选技术助力源头创新蛋白降解药物的开发
难成药靶点小分子药物开发
快速推进PCC到IND的药学考量
蛋白降解双平台（GlueTacs®）驱动的肿瘤及免疫药物研发
调控人体异常免疫反应的创新药物研发
CNS新药研发难点与机遇
From Best-in-Class to First-in-Class (Indication): Development Strategy for a Potent Dual Selective JAK Inhibitor Questinib
大脑原位神经再生技术与临床转化
合成致死药物：机遇、挑战与发展趋势
小分子创新药cmc开发
提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法
创新药的晶型研究
临床阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
项目转移过程中CMC的关键点探讨
小分子药物稳定性阶段质量研究要点
创新药质量研究要点及分析方法快速开发策略
小分子创新药后期CMC与NDA申报实践
如何周密布局创新药的商业化生产？
小分子药物非临床研发
药物临床前安全性评价
药物药效学评价/药理毒理药代
论坛3：多肽及核酸药物开发论坛
多肽药物创新研发与进展
PDC骨靶向药物的发现与应用
多肽创新药物分子设计
靶向受体的多肽筛选与优化
长效多肽药物的研发
创新型靶向 GLP-1R/GIPR 的双靶点激动剂的发现和临床转化
神经系统多肽药的研发
多肽减重药物开发
基于多肽的脑靶向药物递送策略
GLP-1创新药研发
核酸药物发现及设计
AI在核酸药物发现中的应用
靶点开发与设计
核酸药物CMC策略与产业化展望
小核酸药物的开发与监管考量
新型LNP核酸递送系统研究及质量标准探讨
新型核酸药物制剂体内靶向递送研究
mRNA技术挑战与工艺方案
mRNA制品的质量控制分享
寡核苷酸药物质量研究要点
RNA靶向药物设计策略与生产工艺优化
核酸药物研发及生产中核心物料的布局策略
小核酸大规模商业化生产线的系统设计思考
多肽药物CMC开发及生产
多肽原料药开发
多肽原料药质量控制和分析方法
多肽药物GMP生产的规范经验分享
多肽药物的质量控制
多肽偶联药物CMC
多肽药物分离纯化
AI在多肽药物发现中的应用
