1、研讨会时间： 2020年7月15日至17日 2、研讨会内容：以化学仿制药注射剂一致性评价相关专题为主，同时兼顾《药品注册管理办法》及配套文件讲解，系统介绍化学仿制药注射剂一致性评价的工作概况、技术要求、指导原则、启动检查检验、参比制剂申请资料、包材相容性、杂质研究、原辅料关联审评等相关要求，并就相关问题进行线上交流研讨。