(2)取本品内容物8g,研细,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟,滤过,取三氯甲烷液,备用;药渣挥干溶剂,连同滤纸置具塞锥形瓶中,加入水饱和正丁醇60ml超声处理30分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次25ml,弃去碱液,再用正丁醇饱和的水轻轻摇洗3次,每次30ml,弃去水液,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取红参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验;吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。