(3)取本品15片,糖衣片除去糖衣,研细,加甲醇30ml,摇散,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水20ml,加热搅拌使溶解,放冷,以脱脂棉滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,加水15ml洗涤,取正丁醇液回收溶剂至干,残渣加水10ml,加热约3分钟,充分搅拌使溶解,放冷,以少量脱脂棉滤过,滤液加于聚酰胺柱(2g,80~100目,柱内径为1.5~2cm,干法装柱)上,依次以水25ml、20%甲醇15ml洗脱,合并上述两种洗脱液,备用。继以75%甲醇30ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取红花对照药材0.2g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水10ml使溶解,以脱脂棉滤过,滤液自“加于聚酰胺柱……”起同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6:3:0.3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以含2%三氯化铝的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。