(5)取〔鉴别〕(4)项下供试品溶液蒸干,残渣加水5ml使溶解,离心15分钟(转速为每分钟3000转),上清液通过十八烷基硅烷键合硅胶固相萃取小柱(500mg),以水10ml洗脱,弃去水液,再用甲醇15ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子对照药材0.5g,加甲醇5ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各6~10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,使成条状,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。