【鉴别】 (1)取本品15g,研细,加水50ml,搅拌使溶解,离心,取上清液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,分取正丁醇液,水浴蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g,加水40ml,置水浴中加热回流1小时,取出,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加乙醇20ml,回流提取30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以醋酐-硫酸(20:1)溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。