(2)取本品水蜜丸2g,研碎;或取小蜜丸、大蜜丸3g,剪碎,加硅藻土适量,研细,加浓氨试液1ml与三氯甲烷30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用硫酸溶液(3→100)30ml分2次振摇提取,合并提取液,加浓氨试液使呈碱性,用三氯甲烷30ml分2次振摇提取,合并三氯甲烷提取液,蒸干,残渣加三氯甲烷5ml使溶解,作为供试品溶液。另取士的宁对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16:12:1:4)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。