【鉴别】 (1)取本品5g,研细,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干。残渣加水30ml微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤2次,每次30mL,弃去氨试液,取正丁醇液蒸干,残渣加水5ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为15cm),用水50ml洗脱,弃去水洗液,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去40%乙醇液;继用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的橙黄色荧光斑点。