(3)取本品3g,加乙醇25ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加氯化钠使成饱和溶液,充分搅拌,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,加适量氧化铝拌匀,置水浴上蒸干,加在中性氧化铝柱(100~200目,1g,内径为10mm)上,用乙酸乙酯-甲醇(3:1)30ml洗脱,弃去;再用乙酸乙酯-甲醇(1:l)30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。