(2)取本品3g,加甲醇25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用水50ml溶解,再加盐酸5ml,水浴加热30分钟,立即冷却,转移至分液漏斗中,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.05g,同法制成对照药材溶液;取当归对照药材2g,加乙醚15ml,浸渍30分钟,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与当归对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点;在与大黄对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,在与大黄对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个红色斑点。