【鉴别】(1)取本品20ml,加甲醇60ml,混匀,静置,滤过,滤液蒸干,残渣用水40ml溶解,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣用甲醇2ml溶解,通过聚酰胺柱(14~30目,2g,内径为2cm),先后用水50ml、70%乙醇50ml和甲醇50ml洗脱,收集甲醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1~3µl、对照品溶液2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(14:5:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。