【含量测定】 取本品适量,研碎,取3g,精密称定,加浓氨试液-甲醇(1:50)的混合溶液10ml,浸泡30分钟,超声处理(功率220W,频率50kHz)10分钟,离心(转速为每分钟3600转),取上清液。药渣按上述方法重复操作3次。合并上清液,蒸干,残渣用饱和氯化钠溶液30ml使溶解,用浓氨试调节pH值至9,用乙醚振摇提取5次,每次20ml,合并乙醚液,回收乙醚至近干,残渣加甲醇适量使溶解,滤过,滤液置10ml瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.14mg溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl,分别点于同一效硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20:3.5:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.2%茚三酮乙醇溶液,于105℃加热至斑点显色清晰,取出,放置30分钟。照薄层色谱法(通则0502薄层色谱扫描法)进行扫描,波长λs=490nm,λR=440nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。