【鉴别】(1)取本品内容物1.4g,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取茵陈对照药材1g,加水100ml,微沸30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至约30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液10μl,分别点于同硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲醇(6:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。