【鉴别】(1)取本品水蜜丸285g,研细,加甲醇4ml超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液;或取大蜜丸5g,剪碎,加甲醇15ml,研磨使溶散,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用甲醇2ml,分2次溶解,每次轻摇10秒钟,分取上清液,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.3g,加甲醇3ml,超声处理10分钟,上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3~6μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(10:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与大黄对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。