【鉴别】 (1)取本品内容物2g,加乙醚10ml,超声处理5分钟,滤过,弃去滤液,药渣加甲醇25ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水25ml使溶解,加水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇提取液,用氨试液20ml洗涤,再加正丁醇饱和的水洗涤2次,每次25ml,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材、三七对照药材各0.5g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。