(3)取本品5g,剪碎,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸至近干,加水30ml,用稀盐酸调pH值至1~2,用乙酸乙酯25ml振摇提取,分取乙酸乙酯层,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取胡黄连对照药材1.5g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,加甲醇3ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-甲酸(5:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液-乙醇(1:6)的混合溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。