(2)取本品4g,研细,加二氯甲烷40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加在中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径为1.5cm)上,用乙酸乙酯30ml洗脱,收集流出液和洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g,加二氯甲烷10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与 对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。