富马酸氯马斯汀干混悬剂

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本品含富马酸氯马斯汀（C21H26ClNO·C4H4O4）应为标示量的90.0%～110.0% 。

【性状】本品为白色或类白色粉末和颗粒；味甜。

【鉴别】（1）取本品内容物适量（约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg），置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷-甲醇（1：1）10ml，振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解，滤过，滤渣用上述溶剂洗涤2次，每次5ml，合并滤液，减压蒸发至干，取残渣加上述溶剂1ml使溶解，作为供试品溶液；另取富马酸氯马斯汀对照品适量，加上述溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液与对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（90：10：1）为展开剂，展开，晾干，喷稀碘化铋钾试液后，再喷过氧化氢试液。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（1）、（2）两项可选做一项。

【检查】有关物质取本品细粉适量，加流动相适量，振摇使富马酸氯马斯汀溶解并用流动相稀释制成每1ml中约含富马酸氯马斯汀0.1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液中氯马斯汀峰面积的0.5倍（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氯马斯汀峰面积（2.0%）。

含量均匀度取本品1袋，将内容物倾入50ml量瓶中，包装袋内壁用流动相10ml分次洗涤，洗液合并至上述同一量瓶中，加流动相适量，振摇使富马酸氯马斯汀溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，照含量测定项下的方法，自“精密量取20μl注入液相色谱仪”起，测定含量，除限度为±20%外，应符合规定（通则0941）。

其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（通则0123）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-辛烷磺酸钠溶液（取辛烷磺酸钠4.1g与氢氧化钠2.5g，加水1000ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.5）（50：50）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氯马斯汀峰计算不低于3000，氯马斯汀峰与相邻峰的分离度应符合要求。

测定法取本品20袋，精密称定内容物，研细混匀，精密称取适量（约相当于富马酸氯马斯汀0.5mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使富马酸氯马斯汀溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取富马酸氯马斯汀对照品，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，同法测定，按外标法以氯马斯汀峰面积计算，即得。

【类别】同富马酸氯马斯汀。

【规格】0.67mg

【贮藏】避光，密封保存。

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富马酸氯马斯汀富马酸氯马斯汀片