消食退热糖浆

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【处方】柴胡黄芩

知母青蒿

槟榔厚朴

水牛角浓缩粉牡丹皮

荆芥穗大黄

【制法】以上十味，牡丹皮、荆芥穗、厚朴，加60%乙醇，加热回流提取二次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液备用；水牛角浓缩粉装袋，与其余柴胡等六味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，与上述滤液合并，混匀，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至适量，加入单糖浆590ml和苯甲酸钠2.9g，制成1000ml，搅匀，灌装，即得。

【性状】本品为棕色的澄清液体；味甜、微苦。

【鉴别】（1）取本品25ml，用乙醚15ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1.5g，加乙醚15ml，浸泡过夜，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（60：20：4：1：10）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。

（2）取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液，加乙酸乙酯10ml，作为供试品溶液。另取青蒿对照药材1.5g，加乙醚15ml，浸泡过夜，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（60：20：4：1：10）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品40ml，用稀盐酸调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1ml的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】相对密度应为1.10～1.23（通则0601）。

pH值应为4.0～6.0（通则0631）。

其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定（通则0116）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于7000。

对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加稀乙醇适量，振摇，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置100ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于1.7mg。

【功能与主治】清热解毒，消食通便。用于小儿外感时邪、内兼食滞所致的感冒，症见高热不退、脘腹胀满、大便不畅；上呼吸道感染、急性胃肠炎见上述证候者。

【用法与用量】口服。周岁以内一次5ml，一至三岁一次10ml，四至六岁一次15ml，七至十岁一次20ml，十岁以上一次25ml，一日2～3次。

【注意】脾虚腹泻者忌服。

【规格】每瓶装（1）60ml （2）100ml （3）120ml

【贮藏】密封。

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