溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法方法1)测定,以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟时,随即在操作容器 中加预热至37℃ ±0.5℃的0.2mol/L磷酸钠溶液250ml,用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节混合溶出介质的pH值至6.8,转速不变,继续依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,精密加入0.25mol/L氢氧化钠溶液1ml,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取奥美拉唑镁对照品适量(约相当于奥美拉唑20mg),置100ml量瓶中,加甲醇20ml溶解,用混合溶出介质(取0.1mol/L盐酸溶液750ml,加入0.2mol/L磷酸钠溶液250ml,混匀,用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶(10mg规格)或50ml量瓶(20mg规 格)中,用混合溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,精密加入0.25mol/L氢氧化钠溶液1ml,摇匀,作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。