奥美拉唑钠肠溶片

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本品含奥美拉唑钠按奥美拉唑（C17H19N3O3S）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】本品为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的水溶液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。

【检查】有关物质避光操作。临用新制。取本品细粉适量（约相当于奥美拉唑20mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使奥美拉唑钠溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心，必要时滤膜滤过，取上清液（或续滤液）作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照奥美拉唑钠有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。

含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算，应符合规定（通则0941）。

溶出度取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法方法2）测定，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经120分钟时，立即将转篮升出液面，随即将转篮放人预热至37℃±0.5℃磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml的溶液中，转速不变，继续依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取奥美拉唑钠对照品适量（约相当于奥美拉唑20mg），置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶（10mg规格）或50ml量瓶（20mg规格）中，用磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，照含量测定项下的方法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。

耐酸力如平均溶出量不小于标示量的90%，则不再进行测定。取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经120分钟时，取下转篮，用水冲洗表面酸液，将片置于50ml量瓶（10mg规格）或100ml量瓶（20mg规格）中，加磷酸盐缓冲液（pH11.0）适量，超声使溶解，放冷，照含量测定项下的方法，自“加乙醇10ml”起依法测定，按外标法以峰面积计算，6片中每片含量不得低于标示量的90%；如有1～2片小于标示量的90%，平均含量不得低于标示量的90%。

其他应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值至7.6）-乙腈（75：25）为流动相，检测波长为302nm。取奥美拉唑钠对照品与杂质Ⅰ对照品1mg，加流动相溶解并稀释至10ml，摇匀，取20μl注入液相色谱仪。奥美拉唑峰与杂质Ⅰ 峰的分离度应大于2.0。

测定法取本品10片。分別置于50ml量瓶（10mg规格）或10Oml量瓶（20mg规格）中。加磷酸盐缓冲液（pH11.0）适量，超声使崩解，加乙醇10ml（10mg规格）或20ml（20mg规格），超声使奥美拉唑钠溶解，放冷，用磷酸盐缓冲液（pH11.0）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取 20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取奥美拉吨钠对照品适量（约相当于奥美拉唑20mg），精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇20ml与磷酸盐缓冲液（pH11.0）约60ml，振摇使溶解，用磷酸盐缓冲液（pH11.0）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算每片的含量，并求得10片平均含量，即得。

【类别】同奥美拉唑钠。

【规格】按C17H19N3O3S计（1）10mg （2）20mg

【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。

注：磷酸盐缓冲液（pH11.0）

取0.25mol/L磷酸钠溶液110ml和0.5mol/L磷酸氢二钠溶液220ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。

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奥美拉唑钠注射用奥美拉唑钠