(2)取本品内容物6g,加石油醚(30~60℃)40ml,超声处理20分钟,每次20ml,弃去石油醚液,药渣加乙醚20ml,振摇,滤过,弃去滤液,药渣挥去溶剂,加2%氢氧化钾甲醇溶液50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣用水50ml溶解,滤过,滤液用正丁醇提取2次(30ml,20ml),合并正丁醇提取液,用水20ml洗涤,用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇约0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(20:7:1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。