硫酸沙丁胺醇

纠错

本品为4-羟基-α′-[（叔丁氨基）甲基]-1，3-苯二甲醇硫酸盐。按干燥品计算，含（C13H21NO3）2·H2SO4不得少于98.0%。

【性状】本品为白色或类白色的粉末；无臭。

本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

【鉴别】（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，振摇，溶液显紫色；加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。

（2）取本品约10mg，加0.4% 硼砂溶液20ml使溶解，加3% 4-氨基安替比林溶液1ml与2%铁氰化钾溶液1ml，加三氯甲烷10ml振摇，放置使分层，三氯甲烷层显橙红色。

（3）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含80μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在276nm的波长处有最大吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 486图）一致。

（5）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则 0301）。

【检查】旋光度取本品约0.25g，精密称定，置25ml量瓶中，加水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则 0621），旋光度为-0.10°至+0.10°。

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则 0902 第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则 0901 第一法）比较，不得更深。

沙丁胺酮取本品约60mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度。照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在310nm的波长处测定吸光度，不得过0.10（0.2%）。

硼取本品50mg，加碳酸盐溶液（取无水碳酸钠1.3g与碳酸钾1.7g，加水溶解制成100ml）5ml，水浴蒸干，在120℃干燥后，迅速炽灼进行有机破坏，破坏完全后，放冷，加水0.5ml与临用新制的0.125%姜黄素冰醋酸溶液3ml，微温使残渣溶解，放冷，加硫酸-冰醋酸（1：1）3ml，混匀，放置30分钟，转移至100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在555nm的波长处测定吸光度；另取硼酸适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5.72μg的溶液，精密量取2.5ml，自“加碳酸盐溶液5ml”起，同法操作。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.005%）。

有关物质取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取硫酸特布他林与硫酸沙丁胺醇适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.2mg的溶液，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则 0512）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸溶液（1→2）调节pH值至3.65]-乙腈（78：22）为流动相；检测波长为220nm。取系统适用性溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，沙丁胺醇峰与特布他林峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。

干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则 0831）。

炽灼残渣不得过0.1%（通则 0841）。

【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸10ml，微温使溶解，放冷，加醋酐15ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于57.67mg的（C13H21NO3）2·H2SO4。

【类别】 β2肾上腺素受体激动药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】（1）硫酸沙丁胺醇片（2）硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（3）硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂（4）硫酸沙丁胺醇注射液（5）硫酸沙丁胺醇胶囊（6）硫酸沙丁胺醇缓释片（7）硫酸沙丁胺醇缓释胶囊

继续阅读

在线查询结果来源于2015年版中国药典，仅供参考。由专业团队进行审核校对。

硫酸异帕米星注射液硫酸沙丁胺醇片