(2)取本品1.4g,研细,置250ml圆底烧瓶中,加水80ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水使充满刻度部分并溢流入烧瓶时为止,再加环己烧4ml,加热回流至沸,保持微沸2小时,放冷,取烧瓶中的水溶液,离心,上清液置分液漏斗中,用石油醚(60~90℃)振摇提取2次,每次50ml,合并石油醚提取液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液,另取去氢木香内酯对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(16:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。