硫酸长春新碱 - undefined - 《药典二部 - 《中国药典》2015版》在线查询

本品按干燥品计算，含C46H56N4O10·H2SO4应为95.0%～105.0%。

【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；有引湿性；遇光或热易变黄。

本品在水中易溶，在甲醇或三氯甲烷中溶解，在乙醇中微溶。

【鉴别】（1）取本品约0.1mg，加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2～3滴，即显蓝色；放置后渐变为紫堇色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集480图）一致。

（3）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。

【检查】酸度取本品10mg，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～4.5。

溶液的澄清度与颜色取本品50mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

有关物质取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为高浓度供试品溶液；精密量取1ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为低浓度供试品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶（粒度5μm）为填充剂，取二乙胺15ml，加水985ml，用磷酸调节pH值至7.5，为流动相A，甲醇为流动相B，按下表程序梯度洗脱，流速约为每分钟2ml，检测波长为297nm。取硫酸长春新碱和硫酸长春碱适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，硫酸长春新碱的保留时间约为14分钟，硫酸长春新碱峰与硫酸长春碱峰的分离度应大于4.0。分别取20μl低浓度与高浓度供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，测量峰面积，按下列公式计算。

（1）最大杂质量不得大于2.0%。

（2）有关物质总量不得大于5.0%。

式中ri为除溶剂峰外高浓度供试品溶液中最大杂质的峰面积；

rt为除溶剂峰以外高浓度供试品溶液中所有有关物质的峰面积的和；

rv为低浓度供试品溶液中的长春新碱峰面积。

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时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）

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0 38 62

12 38 62

27 8 92

29 38 62

34 38 62

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干燥失重取本品，在105℃减压干燥2小时，减失重量不得过10.0%（通则0831）。

【含量测定】取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在297nm的波长处测定吸光度，按C46H56N4O10·H2SO4的吸收系数（）为177计算，即得。

【类别】抗肿瘤药。

【贮藏】遮光，密封，在冷处保存。

【制剂】注射用硫酸长春新碱