(5)取本品4g,研细,加75%乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次(15ml,10ml,10ml),合并正丁醇提取液,用水洗涤2次(10ml,10ml),弃去洗涤液,正丁醇液浓缩至约1ml,加中性氧化铝适量,拌匀,干燥,加在中性氧化铝柱(100~200目,1g,内径为1.0cm)上,以乙酸乙酯-甲醇(1:1)30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液,另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。