(2)取本品2g,研碎,加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,用少量甲醇洗涤残渣,滤过,合并滤液并使成20ml,取滤液10ml(剩余的滤液备用),蒸干,残渣用二氯甲烷1ml溶解,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.5g,加甲醇10ml,同法制成对照药材溶液。再取大黄素甲醚对照品、大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含大黄素甲醚50μg、大黄素0.1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,在日光下检视,显相同的红色斑点。