【鉴别】 (1)取本品50ml,加乙醚提取2次,每次40ml,弃去乙醚液,水层用乙酸乙酯提取2次,每次20ml,水层备用,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材lg,加乙醚40ml,超声处理10分钟,弃去乙醚液,残渣挥干乙醚,再加乙酸乙酯20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一含0.5%的氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,展距3cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。