(2)取本品18g,剪碎,加乙醚80ml,超声处理15分钟,滤过,取药渣,挥去溶剂,加甲醇80ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次,每次50ml,弃去洗液,再用水20ml洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加40%甲醇10ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100目,5g,内径为1.5cm),用40%乙醇150ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取黄芪对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水 (13:6:1)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,再喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别在日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。