(2)取本品6g,研细,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流1.5小时,滤过,药渣挥干,加甲醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加6mol/L盐酸溶液15ml,加热回流30分钟,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次15ml,合并三氯甲烷提取液,用水20ml洗涤,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品、大黄素对照品,加三氯甲烷制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取 上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。