【鉴别】 (1)取本品8g,研细,加乙醇25ml,超声处理25分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,加中性氧化铝1g,在水浴上拌匀,干燥,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径为15mm)上,以无水乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(14:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛乙醇溶液与硫酸的混合溶液(18:1),在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。