【鉴别】(1)取本品0.5g,置索氏提取器中,加乙醚 80ml,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,再置索氏提取器中,加甲醇80ml,加热提取至甲醇无色,取甲醇提取液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,并移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,作为供试品溶液。取三七对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,分别在日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下,显相同颜色的荧光斑点。