酒石酸双氢可待因

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C18H23NO3·C4H6O6 451.5

本品为4，5α-环氧-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6α-醇酒石酸盐。按干燥品计算，含C18H23NO3·C4H6O6应为98.0%～101.0%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。

比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为一71.5°至一73.5°。

【鉴别】（1）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含200μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在284nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.72。

（2）取本品10mg，加甲醛硫酸试液1ml，即显紫色（与福可定区别）。

（3）取本品10mg，加硝酸0.05ml，显黄色（与吗啡的区别）。

（4）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，滴加5mol/L氨溶液使成碱性，不得生成沉淀。

（5）取本品0.1g，加硫酸1ml溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，缓慢温热，显棕黄色；继续加入2mol/L硝酸0.05ml后不显红色（与可待因和吗啡的区别）。

（6）取本品5%的溶液0.1ml，依次加入10%溴化钾溶液0.1ml、2%间苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml，水浴加热5～10分钟，显黑蓝色，冷却后倾入水中显红色。

【检查】酸度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.2～4.2。

溶液的颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，立即与橙黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

有关物质精密称取本品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；另取磷酸可待因对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，置同一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L的磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0士0.1）-乙腈（85：15）为流动相；检测波长为280nm，双氢可待因峰与可待因峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有与可待因峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%，除酒石酸峰外，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中双氢可待因峰面积的0.3倍（0.3%），杂质总量不得过1.0%。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。

【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于45.15mg的C18H23NO3·C4H6O6。

【类别】镇痛药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】酒石酸双氢可待因片。

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