【鉴别】(1)取本品20g,加水50ml使溶解,离心,取上清液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液调节pH值至9~10,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12cm),依次用水50ml、40%乙醇40ml、80%乙醇80ml洗脱,收集80%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(17:83)为流动相;检测波长为215nm。理论板数按党参炔苷峰计算应不低于2000。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相一致的色谱峰。